Pêşkêş:
Infusion infusion infusion sets, her weha wekî sazûmanên IV tê zanîn, di mîhengên tenduristiyê yên nûjen de rolek girîng dileyzin. Vê gotarê armanc dike ku nêrînek berfireh a pêvajoya hilberînê û teknolojiyê ya ku di çêkirina van amûrên bijîjkî yên bingehîn de têkildar peyda dike. Hêjayî gotinê ye ku enfeksiyonê li vir tê nîqaş kirin FDA CE pejirandin, ewlehî ewlehî û kalîteya wan e.
1 Famkirina enfeksiyonê Sets:
Sêwasên enfeksiyonê amûrên bijîşkî ne ku ji bo radestkirina tîrêjan, wek derman, xwîn, xwîn, xwîn, rasterast di nav xwîna nexweşan de. Ew ji pêkhateyên cûda pêk tê, di nav de jûreyek drip, tubê, rêziknameyek herikîn, hewcedarî an katektorek, û girêdanek. Van set ji bo yek-kar têne çêkirin da ku pêşî li dorpêçkirina xaçepirsê bigirin û ewlehiya nexweşan piştrast bikin.
2. Pêvajoya hilberîna hilberîna nehfên veberhênanê:
Hilberîna enfeksiyonê ya nehsandî gelek gavên sereke digire, di nav de hilbijartina materyalê, kolekirin, civîn, sterif, û kontrola kalîteyê. Ka em li her yek ji van pêvajoyê disekinin:
2.1 Hilbijartina Materyal:
Ji bo ewlehiya kalîteya û ewlehiya herî bilind, pêvajoya hilberînê bi hilbijartina materyalê baldar dest pê dike. Materyalên ku di enfeksiyonê de têne bikar anîn bi gelemperî di nav de pvc bijîjkî, gomek latex-belaş, stainless, û pêkhateyên plastîk ên rastîn,
2.2 Molding:
Carekê materyal têne hilbijartin, pêngava duyemîn mestir e. Makîneyên Makîneyên Injeksiyonê têne bikar anîn da ku pêkhatên cûrbecûr yên enfeksiyonê binihêrin, wek mînak kamera drip, rêziknameya tîrêjê, û connector. Vê pêvajoyê hilberîna rastîn û domdar derbas dike.
Meclîsa 2.3:
Piştî şixulandinê, pêkhatên ferdî têne civandin da ku bicîhkirina mîhengê bêkêmasî ava bikin. Teknolojiyên jêhatî bi baldarî kamyonê drip, tub, rêziknameya behrê, û hewcedarî an kateker an kateter, bi ewlehî û pêbawer ve girêdin.
2.4 sterilî:
Sterilization pêngavek girîng e ku her enfeksiyonên potansiyel ji holê rabike û piştrast bike ku setên enfeksiyonê ji bo karanîna nexweşan ewledar in. Sêwiran bi gelemperî li ser etilen oxide (Eto) sterilîzasyonê, ku bi bandorker dema ku yekrêziya hilberan biparêzin bi bandor dike.
2.5 Kontrola kalîteyê:
Li seranserê pêvajoya hilberînê, tedbîrên kontrola kalîteya hişk têne sepandin da ku bicîh bikin ku enfeksiyonê li gorî standardên herî bilind bicîh tîne. Testên cûrbecûr, di nav de ceribandinên leak, testkirina rêjeya tîrêjê, û teftîşên dîtbar, ji bo garantîkirina pêbawer û fonksiyona her set.
3. Belaxa FDA CE:
Girîngiya herî zêde ye ku enfeksiyonê ya bêkêmasî bicîh tîne ku bi standardên rêziknameyê re ewlehî û bandoriya wan bicîh bîne. Belgeya FDA CE-yê nîşan dide ku hilberan bi daxwazên hişk ên Dewletên Yekbûyî yên ji hêla Rêveberiya Xwarin û Dermanên Yekbûyî (FDA) û hem jî Yekîtiya Ewropî ve girêdayî ye (CE). Ev pejirandin ji bo hilberîna enfeksiyonên bilind-kalîteya ku bi standardên navneteweyî re hevdîtin pêk tîne, pêbaweriya hilberînerê nîşan dide.
Xelasî:
Pêvajoya hilberîna enfeksiyonê ya bêkêmasî bala xwe dide hûrgulî, ji hilbijartina materyalê li ser sterilasyon û kontrola kalîteyê. Bi pejirandina FDA CE, Van setan re pisporên lênihêrîna tenduristiyê bi pêbaweriya ewlehî û kalîteyê re dema ku ji hêla nexweşan ve têne rêvebirin. Wekî pêkhatek bingehîn di tenduristiya tenduristiyê de, enfeksiyonên nehsandî di başkirina encamên nexweşan de rolek girîng dileyzin û pêbawerkirina dermankirina dermanên rastîn û pêbawer.